평균 3.9년이라는 수치는 위고비만 그 기간 동안 관찰했다는 뜻이 아닙니다. 갑상선암 관련 연구를 읽을 때 약물별 추적 기간을 확인해야 합니다.
여러 성분을 함께 분석했습니다
2024년 발표된 북유럽 3개국 연구는 GLP-1 수용체작용제를 새로 사용한 145,410명과 DPP-4 억제제를 새로 사용한 291,667명을 비교했습니다.
GLP-1군 전체의 평균 추적 기간은 3.9년이었습니다. 하지만 가장 많이 사용한 성분은 리라글루타이드였고, 세마글루타이드 사용자의 평균 추적 기간은 1.1년이었습니다.
따라서 전체 기간을 위고비의 장기 안전성 확인 기간으로 그대로 소개하면 정확하지 않습니다.
갑상선암 위험은 어떻게 나왔나요?
주 분석에서 갑상선암 위험비는 0.93, 95% 신뢰구간은 0.66~1.31이었습니다. 통계적으로 뚜렷한 증가가 관찰되지는 않았습니다.
이는 위험이 정확히 0이거나 앞으로도 증가하지 않는다는 증명은 아닙니다. 특히 갑상선수질암처럼 드문 세부 유형은 발생 건수가 적어 추정이 불확실했습니다.
개인에게 적용할 때 남는 질문
암은 발생까지 시간이 걸릴 수 있어 더 긴 관찰이 필요합니다. 약을 무작위 배정한 시험이 아니므로 측정하지 못한 요인의 영향도 남습니다.
논문 하나로 개인의 가족력이나 처방상 주의사항을 무시할 수는 없습니다. 연구는 스웨덴 암협회와 연구위원회 등의 지원을 받았으며 일부 저자는 제약사와의 관계도 공개했습니다.
참고 자료
Glucagon-like peptide 1 receptor agonist use and risk of thyroid cancer…