세마글루타이드 주사의 용량 오류는 성분 이름만 같다고 제품 사용법까지 같다고 생각할 때 생길 수 있습니다. FDA는 미국의 조제 세마글루타이드 주사에서 용량 오류와 관련된 이상사례를 보고받았으며 일부는 입원이 필요했습니다. 이는 미국의 조제 제품 사례로 국내 승인 제품 전체와 동일시할 수 없습니다.
숫자의 단위가 달라질 수 있습니다
다회용 바이알은 환자가 주사기로 필요한 양을 뽑는 과정에서 밀리리터, 밀리그램, ‘유닛’을 혼동할 수 있습니다. 제품마다 농도가 다르면 같은 부피라도 실제 투여량이 달라집니다. 승인된 위고비 펜과 조제 바이알의 구조와 사용법도 같지 않습니다.
주사기에 표시된 눈금만 보고 용량을 추정하거나 인터넷의 환산표를 적용하지 않습니다. 처방전, 제품 라벨과 주사기 단위가 서로 맞는지 약사나 처방 의료진에게 확인하고 직접 시연 교육을 받습니다.
과량 투여가 의심되면 확인할 증상
FDA 보고에는 심한 메스꺼움·구토·복통, 탈수, 실신, 두통, 급성 췌장염과 담석 등이 포함됐습니다. 예정량보다 많이 투여했거나 용량을 알 수 없다면 다음 증상을 기다리지 말고 의료기관 또는 응급 상담을 받습니다.
승인되지 않은 제품은 안전성·효과·품질에 대해 같은 사전 검토를 받지 않았다는 점도 구분해야 합니다.